Gilead e Kymera annunciano un accordo da 750 milioni di dollari per sviluppare farmaci oncologici basati su degradatori di colla molecolare, con focus su tumori solidi e CDK2
Gilead Sciences ha stipulato un accordo di opzione e licenza con Kymera Therapeutics finalizzato allo sviluppo e alla vendita di una classe di farmaci antitumorali. L’annuncio è stato ufficializzato dalle due aziende. Come parte dell’accordo, Gilead pagherebbe fino a 750 milioni di dollari, di cui fino a 85 milioni in anticipo. In cambio di un’opzione per acquisire i diritti globali per sviluppare, produrre e vendere i farmaci candidati di Kymera che appartengono a una classe chiamata degradatori di colla molecolare.
La tecnologia dei degradatori di colla molecolare
Kymera, sempre in base all’accordo, ha inoltre diritto a ricevere royalties a livelli diversi sulle vendite nette dei farmaci previsti dall’accordo. Rispetto ai tradizionali farmaci antitumorali che inibiscono l’azione di una proteina associata, i farmaci Kymera sono progettati per eliminare selettivamente le proteine chiamate CDK2, o chinasi ciclina-dipendente 2. “Questo meccanismo – ha dichiarato Flavius Martin, vicepresidente esecutivo della ricerca di Gilead – è in linea con il nostro quadro scientifico oncologico, in cui valutiamo agenti terapeutici che prendono di mira selettivamente e uccidono le cellule tumorali con un impatto minimo sui tessuti sani“.
Impatto sull’utile Gilead
Kymera, da parte sua, ha affermato che guiderà tutte le attività di ricerca sui farmaci attualmente testati negli studi preclinici e li promuoverà come potenziale trattamento per il cancro al seno e altri tumori solidi. Secondo le aziende, si prevede che l’accordo con Kymera ridurrà l’utile per azione di Gilead nel 2025 di circa due o tre centesimi.
Redazione
